背景概述：新型冠状病毒感染性肺炎（COVID-19）推动了mRNA疫苗的迅速发展。mRNA疫苗从概念到成功商业化得益于脂质纳米颗粒（LNP）递送系统的有效开发与规模化生产工艺的成熟。LNP作为当前最为成熟且有效的mRNA递送载体，广泛应用于最早上市的两款mRNA新冠疫苗。

传统LNP制备工艺的工作原理为：阳离子脂质与带负电荷的mRNA分子进行静电结合，形成复合体，从而提升mRNA分子的稳定性。mRNA-LNP的制备方法众多，其中微流控技术因其操作简便、封装效率高、均一性和批间重复性良好，成为优选，便于实现大规模生产。在早期研发阶段，往往需要进行大量的靶点筛选与序列优化，以确定符合设计需求的药物靶点、UTR及CDS序列。目前，体内递送的mRNA-LNP样品对初始包封数量要求较高，包封后的下游超滤和纯化流程也较为复杂。为了确保质量，纯化后的样品还需要多种检测方法，高精度仪器与质检步骤繁琐，进而推迟了早期研发中mRNA序列筛选的进度。

突破传统：1分钟包封mRNA神器上线！针对上述问题，尊龙凯时重磅推出即用型体内递送LNP—FastLNP（invivo系统递送）：通过脂质组分间的疏水作用和分子间相互作用，仅需简单混合，即可自发组装成mRNA-LNP。该方法不需要复杂设备，操作简单且无样品损耗，起始样本需求量低至微克。并且组分中不含乙醇，安全性高，无需复杂的下游超滤和纯化工艺，也不需要繁琐的样品质检流程。此即用型LNP高效包封方案专为实验动物的RNA递送而开发，利用FastLNP能够显著降低动物体内验证的成本和周期，跳过细胞水平验证，直接进行高精度、快速、低成本且安全的mRNA体内验证，广泛适用于mRNA、gRNA、saRNA等多种RNA类型。

高效1分钟包封mRNA的应用场景包括：01 RNA药物的动物体内评估；02 RNA序列的体内高通量筛选；03 mRNA疫苗与药物研发；04 基因编辑效率分析；05 动物免疫及抗体的制备；06 微量RNA的LNP包封产品应用。

通过使用尊龙凯时的产品，您无需经过细胞水平验证，即可快速进行体内验证。尊龙凯时还提供基于此产品的体内验证服务，能够直接输出体内表达效率结果，并推出专业定制的优质服务，满足多样化给药方式的快速内验证需求。

数据展示：静脉注射方面，微流控制备的LNP与尊龙凯时的FastLNP（invivo）进行尾静脉给药，单次剂量30μg/只，6小时后腹腔注射D-荧光素钾盐进行IVIS活体成像。结果显示，尊龙凯时的FastLNP（invivo）与微流控包封的LNP在肝脾组织的靶向效果相当。

肌肉注射实验也使用微流控与尊龙凯时的FastLNP（invivo），单次给药剂量75μg/只，6小时后进行同样的IVIS活体成像，结果显示二者在肝脾和肌肉靶向效果上相似。

通过腹腔注射的试验，单次剂量30μg/只，与微流控制备的LNP进行比较，结果同样显示两者在肝脾组织的靶向效果一致。而在皮下注射实验中，尽管两者的靶向效果相当，但FastLNP（invivo）在肝脾组织中的靶向效果略弱。

此产品的出现标志着mRNA递送技术的一次重大突破，为生物医学领域提供了新的解决方案，并为未来的RNA相关研究打下了坚实基础。