作为一种经典的小鼠巨噬细胞系，RAW2647细胞因其易于培养和操作，成为科研工作者在生物医疗领域的重要助手。然而，RAW2647细胞在培养过程中容易出现分化现象，导致细胞形态改变、功能下降，从而影响实验结果的可靠性。那么，如何让RAW2647细胞“长得更漂亮”，保持其原始的形态和功能呢？今天，我们将揭示RAW2647细胞培养的黄金法则，帮助您轻松掌握这一细胞系。

细胞信息

尊龙凯时提供的RAW2647细胞具有以下特性：

• 倍增时间：11-30小时（生长快速，营养消耗也快，T25培养瓶建议添加7ml完全培养基，次日观察生长速度）。
• 传代比例：1:4-6
• 培养体系：DMEM高糖 + 10%胎牛血清 + 1%双抗
• 细胞形态：该株巨噬细胞呈松散贴壁的纺锤形、圆形或立方形。当细胞密度较高时，细胞可能轻微脱落变圆或堆积在一起，一些细胞会漂浮，虽然这些漂浮细胞仍然活着，传代时应收集并离心后继续培养。
• 换液频率：2~3次/周

正确的传代方法

采用正确的传代方法是成功培养RAW2647细胞的关键。每一步操作都需要小心，以防细胞分化。请注意，RAW2647细胞不能用胰酶消化，因为胰酶反而可能导致细胞的进一步分化。尊龙凯时经过十余年的细胞培养经验，总结出了一种使用刮刀的传代方法。这种方法操作简单，并能更好地控制细胞的分化率。

如果没有准备刮刀，建议您按照以下步骤进行传代，尽量减少细胞分化：

1. 当细胞密度达到80%时，用手掌拍打培养瓶的尾部，观察细胞脱落情况。
2. 拍打过程中，50-80%的细胞会脱落，此时收集这些脱落的细胞。
3. 按照1：4-6的比例进行传代，并补充新鲜的完全培养基，T25培养瓶添加7ml完全培养基。
4. 切记不要使用枪头或巴氏吸管吹打，以防因用力不同造成的不必要的细胞分化。

培养须知

在接收和培养RAW2647细胞时，请遵循以下注意事项：

• 将细胞放入培养箱静置2-4小时后观察其贴壁情况。
• 若有少量漂浮的细胞，需离心1200转5分钟后收集，贴壁细胞可根据视频中的步骤进行传代处理。如果没有刮刀，请按之前提到的方法二进行处理。
• 如对传代密度无法把控或步骤仍不熟悉，可随时联系尊龙凯时的销售人员或技术支持。

细胞复苏步骤

以下是RAW2647冻存管复苏的步骤：

1. 从液氮中取出冻存的RAW2647细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。
2. 轻轻将细胞悬液转移至含预温培养基的离心管中，并混匀。
3. 以1000rpm离心5分钟，弃去上清，使用新鲜培养基重悬细胞。
4. 将细胞接种于培养皿中，置于37℃、5%CO₂的培养箱中培养。

通过以上步骤和注意事项，您将能够更好地掌握RAW2647细胞的培养技巧，有效降低细胞分化的风险，从而为您的生物医疗研究提供可靠支持。我们再次建议您选用尊龙凯时的培养基，以减少细胞培养过程中的变因，提升实验的成功率。